ГЕНЕТИКА НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

BDNF – Нейротрофический фактор головного мозга

BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) является одним из важнейших молекул, регулирующих нейропластичность, рост и выживаемость нейронов в головном мозге. Этот фактор поддерживает здоровье нервной системы, стимулирует рост новых нейронов и помогает восстановлению поврежденных клеток. Важность BDNF для нормальной работы мозга невозможно переоценить, поскольку он непосредственно влияет на функции, связанные с обучением, памятью, настроением, реакцией на стресс и другими аспектами психического здоровья.

Механизм работы BDNF

BDNF обладает множеством важнейших функций, которые напрямую влияют на функционирование нервной системы:

1. Участие в транспорте и метаболизме нейромедиаторов: BDNF способствует нормализации работы нейромедиаторов, таких как дофамин и серотонин, которые имеют ключевое значение в регуляции настроения, когнитивных функций и двигательных навыков. Поддержка нормального уровня этих нейромедиаторов способствует лучшему эмоциональному состоянию и психическому здоровью.
2. Стимуляция роста новых нейронов: BDNF способствует нейрогенезу — процессу роста и развития новых нейронов, особенно в таких областях, как гиппокамп, где происходит формирование памяти и обучение. Это особенно важно для восстановления нейронных цепей при повреждениях мозга, а также для адаптации мозга к новым условиям.
3. Защита нейронов от повреждения и гибели клеток: BDNF оказывает нейропротекторное действие, защищая нейроны от повреждения, которое может быть вызвано как внутренними, так и внешними факторами. Он способствует сохранению целостности клеток, предотвращая их преждевременную гибель. Это особенно актуально при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и других расстройствах.
4. Улучшение функции нейронов: BDNF повышает эффективность передачи сигналов между нейронами, улучшая их функциональную активность. Это напрямую влияет на когнитивные способности, включая память, внимание и скорость обработки информации.

Основные полиморфизмы BDNF

Полиморфизмы гена BDNF играют важную роль в индивидуальных различиях в реакции на стресс, способности к обучению и памяти, а также в предрасположенности к различным психическим расстройствам.

1. rs6265 (Val66Met): Этот полиморфизм является одним из наиболее изученных в контексте воздействия на нейропластичность и стрессовые реакции. Аллель «Val» (valine) ассоциирован с более высокой продукцией BDNF, что способствует лучшей адаптации организма к стрессовым ситуациям. В то время как аллель «Met» (methionine) снижает секрецию BDNF, что может приводить к снижению нейропластичности и повышенной уязвимости к депрессии, тревожности и стрессу.
   • Реакция на стресс: Люди, несущие аллель rs6265-T (Met), имеют более высокие уровни индуцированного стрессом кортизола, что свидетельствует о большей уязвимости к стрессовым ситуациям. Они также имеют более высокий риск развития депрессии и тревожных расстройств. В то время как носители аллеля rs6265-T (Val) имеют более эффективную адаптацию к стрессу и лучшую способность к восстановлению после стрессовых ситуаций.
2. rs11030104: Этот полиморфизм также влияет на уровень BDNF и может играть роль в регулировании когнитивных функций и эмоциональной стабильности. Изменения в этом гене могут быть связаны с нарушениями в нейропластичности и увеличением риска различных психических заболеваний.
3. rs2030323: Полиморфизм rs2030323 влияет на уровень BDNF и ассоциирован с риском развития депрессии и других психических расстройств. Также предполагается, что этот полиморфизм может влиять на особенности реакции мозга на внешние стимулы и стресс.

Важность BDNF для здоровья и психического состояния

BDNF играет критически важную роль в регуляции ряда психоэмоциональных и когнитивных процессов. Его влияние распространяется на такие аспекты, как:

1. Реакция на стресс: Один из важнейших эффектов BDNF — это его роль в адаптации организма к стрессу. Носители определенных полиморфизмов BDNF (например, rs6265-T) лучше справляются с последствиями стресса и показывают более низкие уровни кортизола в ответ на стрессовые ситуации. В то время как люди с полиморфизмом rs6265-C имеют повышенный уровень кортизола и могут быть более склонны к стрессовым расстройствам.
2. Обучение и память: BDNF критичен для нормальной работы гиппокампа, области мозга, которая играет ключевую роль в обучении и памяти. Недавние исследования показали, что уровень BDNF влияет на способность к обучению, а также на долговременное запоминание и способность к нейропластичности (способности мозга адаптироваться и восстанавливаться после травм).
3. Сон: BDNF также влияет на качество сна. Низкий уровень BDNF может привести к нарушению сна и развитию бессонницы, поскольку он регулирует важнейшие нейрохимические процессы, которые поддерживают нормальный цикл сна.
4. Нормальная масса тела: Снижение уровня BDNF ассоциировано с проблемами с массой тела, такими как ожирение и метаболический синдром. Он регулирует процессы метаболизма и энергетического обмена, влияя на аппетит и физическую активность.
5. Депрессия и беспокойство: Дефицит BDNF связан с депрессией, тревожными расстройствами и другими психическими заболеваниями. Это может быть связано с нарушением нейропластичности и снижением способности мозга восстанавливать поврежденные нейронные цепи. BDNF помогает в защите мозга от повреждений и в улучшении его способности к адаптации.

Влияние полиморфизмов BDNF на психическое здоровье

Особенности полиморфизмов BDNF могут объяснять разницу в восприятии стресса и предрасположенность к психическим расстройствам. Генотип rs6265-C может быть связан с повышенной уязвимостью к стрессу, депрессии и тревожным расстройствам, в то время как носители rs6265-T проявляют большую устойчивость к стрессу и лучше адаптируются к изменяющимся условиям.

Кроме того, исследования показывают, что люди с определенными вариациями гена BDNF могут иметь более высокие уровни депрессии, тревожности и других психических расстройств, а также могут иметь меньшую способность восстанавливаться от нейропсихологических травм и заболеваний.

Маркеры гистамина

Гистамин – это важный биогенный амин, который играет ключевую роль в иммунных реакциях, регуляции сна, аппетита, а также в центральной нервной системе. Гистамин синтезируется из аминокислоты гистидина с помощью фермента гистидиндекарбоксилазы. После своего синтеза, гистамин подвергается расщеплению с помощью различных ферментов, включая гистамин-N-метилтрансферазу (HNMT) и диаминоксидазу (DAO). Изменения в активности этих ферментов могут повлиять на уровни гистамина в организме и привести к различным патологиям.

Полиморфизмы, влияющие на уровень гистамина

1. Полиморфизм rs1050891 (гистамин-N-метилтрансфераза, HNMT): Этот полиморфизм влияет на активность гистамин-N-метилтрансферазы (HNMT), второго главного фермента, который расщепляет гистамин в организме. HNMT играет важную роль в дезактивации гистамина, добавляя метильную группу к молекуле гистамина, что делает его менее активным. Снижение активности HNMT может привести к накоплению гистамина, включая его концентрацию в головном мозге, что может вызывать различные неврологические и аллергические расстройства.
   • rs1050891:
     • Нормальная активность: Если у человека присутствует нормальная версия гена (аллель A), фермент HNMT расщепляет гистамин с нормальной скоростью.
     • Сниженная активность: Полиморфизм в данном участке может приводить к снижению активности фермента, что приводит к накоплению гистамина в организме, включая головной мозг, что может быть связано с такими состояниями, как мигрени, бессонница, депрессия и аллергии.
2. Полиморфизм rs11558538 (диаминоксидаза, DAO): Диаминоксидаза (DAO) — это фермент, основной для расщепления гистамина в кишечнике. Этот фермент играет важную роль в метаболизме гистамина в организме, снижая его концентрацию в крови и других тканях. Полиморфизм rs11558538 в гене AOC1 (который кодирует DAO) может влиять на эффективность расщепления гистамина, что может приводить к повышению его уровня.
   • rs11558538:
     • G аллель: Считается нормальным вариантом, при котором фермент DAO расщепляет гистамин в обычном режиме.
     • A аллель: Ассоциирован с пониженной активностью DAO, что может приводить к более высокому содержанию гистамина в крови и головном мозге. Повышенные уровни гистамина могут быть связаны с такими состояниями, как головные боли, аллергии, хроническая усталость и даже расстройства настроения.
3. Полиморфизм rs10156191 (AOC1/DAO): Этот полиморфизм также влияет на активность диаминоксидазы (DAO). Снижение активности DAO может привести к накоплению гистамина в организме, что вызывает различные симптомы аллергического или неврологического характера.
   • rs10156191:
     • CC аллель: Норма, что подразумевает стандартную активность фермента DAO.
     • TT аллель: Сниженная активность DAO, что приводит к повышенному уровню гистамина и может быть связано с головными болями, аллергиями, депрессией и другими симптомами.
4. Полиморфизм rs2052129 (AOC1/DAO): Полиморфизм rs2052129 также оказывает влияние на активность диаминоксидазы. Он может способствовать повышенному уровню гистамина в организме, что является основной причиной аллергических реакций, головных болей, воспалений и других заболеваний.
   • rs2052129:
     • GG аллель: Норма, что указывает на нормальное расщепление гистамина.
     • TT аллель: Ассоциируется с снижением активности DAO и может привести к накоплению гистамина в организме, что влияет на здоровье, вызывая различные аллергические реакции и нервные расстройства.

Роль гистамина в организме

Гистамин участвует в широком спектре биологических процессов в организме, включая:

1. Иммунная реакция: Гистамин выделяется при аллергических реакциях, воспалении и инфекциях, что способствует расширению кровеносных сосудов и усилению проницаемости сосудистых стенок для белков и клеток иммунной системы. Это необходимо для борьбы с инфекциями, но может приводить к симптомам аллергии, таким как зуд, отеки, кашель и ринит.
2. Нервная система: Гистамин действует как нейротрансмиттер в головном мозге, влияя на циклы сна и бодрствования, а также на внимание и память. Избыточный уровень гистамина может вызывать бессонницу, беспокойство и другие психоэмоциональные расстройства.
3. Регуляция кислотности желудочного сока: Гистамин стимулирует выделение соляной кислоты в желудке, что помогает в процессе пищеварения. Избыточный гистамин может вызвать гиперацидность и даже гастрит.
4. Пищеварение: Гистамин влияет на моторику кишечника и процессы усвоения пищи. Повышение уровня гистамина может вызывать нарушения пищеварения, такие как диарея или синдром раздраженного кишечника.

Симптомы повышенного уровня гистамина

Высокие уровни гистамина могут привести к различным симптомам, включая:

• Аллергические реакции: зуд, высыпания, ринит, конъюнктивит.
• Неврологические симптомы: головные боли, мигрени, бессонница, раздражительность, депрессия.
• Проблемы с пищеварением: изжога, боль в животе, вздутие, диарея.
• Симптомы гиперацидности: гастрит, язвы.

Дофаминовая система

Дофамин является одним из ключевых нейромедиаторов, участвующих в передаче сигналов в центральной нервной системе. Он играет важную роль в регулировании настроения, мотивации, когнитивных функций, а также в системе вознаграждения мозга. Кроме того, дофамин влияет на двигательные функции и регулирует многие физиологические процессы, такие как аппетит и сон. Дофаминовая система регулируется рядом генов, которые влияют на чувствительность к дофамину, его сохранение и инактивацию. Полиморфизмы в этих генах могут существенно повлиять на психическое и физическое состояние человека, его реакцию на стресс, восприимчивость к зависимости, а также на склонность к различным заболеваниям.

Основные гены, регулирующие дофаминовую систему

1. Ген DRD2
   Ген DRD2 кодирует дофаминовый рецептор D2, который является основным рецептором для дофамина в мозге. Это один из самых изученных рецепторов, который играет ключевую роль в передаче сигналов и влияет на множество психических процессов, включая поведение, мотивацию и эмоции. Полиморфизмы в этом гене могут повлиять на чувствительность организма к дофамину и, следовательно, на психическое состояние человека.
   • rs1800497: Этот полиморфизм влияет на плотность дофаминовых рецепторов D2 в головном мозге.
     • G/G (56%) – Нормальная плотность рецепторов D2. У людей с этим вариантом гена наблюдается нормальная чувствительность к дофамину.
     • G/A (40%) – Сниженная плотность рецепторов. Это может привести к снижению реакции на дофамин, что, в свою очередь, может быть связано с депрессией, низким уровнем мотивации или повышенным риском развития зависимостей.
     • A/A (4%) – Низкая плотность рецепторов. Это может привести к значительному снижению чувствительности к дофамину, что также связано с повышенным риском депрессии и других психических расстройств.
2. Ген DAT1
   Ген DAT1 кодирует дофаминовый транспортер, который отвечает за реабсорбцию дофамина обратно в нейрон. Таким образом, этот ген регулирует количество дофамина, доступного для передачи сигналов, а также длительность его действия.
   • rs27072: Полиморфизм в этом гене влияет на количество дофамина, сохраняющегося в синапсах, и длительность его действия.
     • C/C (69%) – Нормальный уровень экспрессии. Это означает, что транспортер работает нормально, и дофамин сохраняется в необходимом количестве для передачи сигналов.
     • C/T (28%) – Снижение экспрессии. Это может привести к меньшему количеству дофамина, доступного для передачи сигналов, что может вызывать снижение мотивации и депрессивные симптомы.
     • T/T (3%) – Выраженное снижение экспрессии. Это приводит к значительному снижению уровня дофамина, что может вызвать более выраженные симптомы депрессии и беспокойства, а также повышенную уязвимость к зависимостям.
3. Ген COMT
   Ген COMT кодирует фермент, который отвечает за инактивацию дофамина, а также других нейромедиаторов, таких как норадреналин. Это ключевой фермент, регулирующий уровень дофамина в мозге, и его активность может значительно повлиять на когнитивные функции и эмоциональное состояние.
   • rs4680: Полиморфизм в этом гене влияет на скорость инактивации дофамина.
     • G/G (29%) – Нормальная активность. Люди с этим вариантом гена имеют нормальную скорость инактивации дофамина, что способствует поддержанию его нормального уровня и стабильной функции нервной системы.
     • G/A (46%) – Умеренное снижение активности. Это может привести к повышенному уровню дофамина в мозге, что может быть связано с повышенной тревожностью, раздражительностью или склонностью к зависимостям.
     • A/A (25%) – Выраженное снижение активности. Люди с этим полиморфизмом имеют низкую скорость инактивации дофамина и норадреналина, что может привести к хронически повышенному уровню этих нейромедиаторов. Это может вызывать повышенную возбудимость, тревожность и проблемы с вниманием.

Роль дофамина в организме

Дофамин регулирует множество физиологических и психических процессов. Основные функции дофамина включают:

1. Мотивация и награда: Дофамин активно участвует в системе вознаграждения, регулируя чувство удовлетворения и мотивацию. Это позволяет человеку стремиться к достижениям и получать удовольствие от получаемых наград.
2. Эмоции и настроение: Недавние исследования показали, что дисбаланс в дофаминовой системе может быть связан с расстройствами настроения, такими как депрессия и тревожность. Низкий уровень дофамина может привести к апатии, низкой мотивации и отсутствию радости от повседневной жизни.
3. Память и обучение: Дофамин играет ключевую роль в когнитивных функциях, таких как внимание, обучение и память. Недавние исследования также показывают его участие в регулировании процессов принятия решений и способности к адаптации.
4. Двигательные функции: Дофамин участвует в координации движений, и его дефицит связан с такими заболеваниями, как болезнь Паркинсона, при которой происходит дегенерация дофаминовых нейронов.
5. Контроль стресса: Дофамин играет роль в реакции организма на стресс, регулируя ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники (HPA). Он помогает организму адаптироваться к стрессовым ситуациям и поддерживать эмоциональное равновесие.

Влияние полиморфизмов на здоровье

Полиморфизмы в генах, регулирующих дофаминовую систему, могут существенно повлиять на эмоциональное и физическое состояние человека.

• Люди с полиморфизмами, приводящими к пониженной чувствительности к дофамину (например, rs1800497, G/A или A/A), могут быть более подвержены депрессии, низкому уровню мотивации и другим психическим расстройствам.
• Люди с умеренно или выраженно сниженной активностью COMT (например, A/A по rs4680) могут иметь проблемы с контролем стресса, повышенную раздражительность и тревожность, а также могут быть склонны к зависимостям, поскольку их мозг не способен эффективно регулировать уровень дофамина.
• Люди с полиморфизмами, снижающими экспрессию DAT1 (например, T/T по rs27072), могут испытывать проблемы с вниманием и концентрацией, а также быть более подвержены хроническому стрессу и депрессии.

Серотониновая система

Серотонин (5-гидрокситриптамин) — это нейромедиатор, который играет важную роль в регуляции настроения, сна, аппетита, болевого восприятия и многих других физиологических процессов. Он действует в центральной нервной системе, влияя на психическое состояние человека, его эмоциональную устойчивость и способность справляться со стрессом. Серотониновая система регулируется множеством генов, которые контролируют чувствительность к серотонину, его сохранение в синапсах и инактивацию.

Основные гены серотониновой системы

1. Ген 5-HT1
   Этот ген кодирует рецептор 5-HT1, который является основным рецептором для серотонина в мозге. Он участвует в передаче сигналов серотонина между нейронами и играет ключевую роль в регуляции настроения и эмоций. Плотность этих рецепторов напрямую влияет на скорость синаптической передачи серотонина.
   • rs6295: Полиморфизм в этом гене влияет на плотность рецепторов 5-HT1A.
     • C/C (28%) – Плотность распределения серотонинового рецептора 1A не снижена. Это свидетельствует о нормальной скорости синаптической передачи серотонина, что способствует стабилизации настроения и психоэмоционального состояния.
     • C/G (52%) – Плотность распределения серотонинового рецептора 1A снижена. Это может привести к снижению скорости передачи серотонина, что связано с развитием депрессивных расстройств, тревожности и других психических проблем.
     • G/G (22%) – Низкая плотность распределения серотонинового рецептора 1A. Это выраженное снижение скорости синаптической передачи серотонина, что может быть связано с нарушениями настроения, депрессией и другими психоэмоциональными расстройствами.
2. Ген 5-HTT (серотониновый транспортер)
   Ген 5-HTT кодирует серотониновый транспортер, который отвечает за реабсорбцию серотонина обратно в нейрон. Это регулирует количество серотонина в синапсах и длительность его действия. Модификации этого гена могут повлиять на уровень серотонина и, соответственно, на эмоциональное состояние и восприимчивость к стрессу.
   • rs2129785+rs1186: Полиморфизмы в этом гене влияют на уровень экспрессии серотонинового транспортера.
     • A/A+G/G, G/G+A/A (28%) = LL – Нормальный уровень экспрессии транспортера. Это означает минимальную потерю серотонина при синаптической передаче, что поддерживает нормальный уровень серотонина в мозге.
     • A/A+A/G, A/G+A/G (56%) = LS – Сниженный уровень экспрессии. Это снижение уровня серотонина, что может привести к депрессивным состояниям, тревожности и другим расстройствам.
     • A/A+A/A (16%) = SS – Низкий уровень экспрессии транспортера. Это значительное снижение уровня серотонина, что повышает риск развития депрессии, тревожности и других психоэмоциональных нарушений.
3. Ген MAOA (моноаминооксидаза А)
   Ген MAOA кодирует фермент моноаминооксидазу А, который ответственен за инактивацию серотонина. Этот фермент также метаболизирует другие нейромедиаторы, такие как норадреналин и дофамин. Скорость его действия определяет уровень серотонина в мозге, а также влияет на эмоциональное состояние человека.
   • rs6323: Полиморфизм в этом гене влияет на функциональную активность фермента MAOA.
     • T/T (64%) – Функциональная активность фермента MAOA в норме. Это означает умеренную деградацию серотонина, что поддерживает его нормальный уровень в мозге.
     • T/G (35%) – Повышенный уровень функциональной активности фермента MAOA. Это может привести к повышенной скорости деградации серотонина, что снижает его уровень в мозге и может вызывать депрессивные расстройства и повышенную тревожность.
     • G/G (1%) – Высокий уровень функциональной активности фермента MAOA. Это приводит к быстрой деградации серотонина, что может вызвать значительное снижение его уровня и увеличивает риск депрессии, раздражительности и других психоэмоциональных расстройств.

Роль серотонина в организме

Серотонин влияет на множество физиологических и психических процессов, в том числе на:

1. Настроение и эмоции: Одной из основных функций серотонина является регуляция настроения. Он помогает поддерживать эмоциональное равновесие, а низкий уровень серотонина связан с депрессией, тревожностью и другими психическими расстройствами.
2. Сон: Серотонин также регулирует цикл сна и бодрствования. Он влияет на фазу сна, помогая организму расслабиться и восстановиться во время ночного отдыха.
3. Аппетит: Серотонин играет роль в контроле аппетита и пищевого поведения. Недавние исследования показали, что он может влиять на ощущение насыщения, что может быть связано с расстройствами пищевого поведения, такими как булимия или анорексия.
4. Болевое восприятие: Серотонин также участвует в регуляции болевых сигналов, влияя на восприятие боли и реакцию на нее.
5. Тревожность и стресс: Серотонин играет важную роль в реакции организма на стресс. Он помогает адаптироваться к стрессовым ситуациям и снижать тревожность. Однако дефицит серотонина может привести к повышенной тревожности и психоэмоциональной нестабильности.
6. Когнитивные функции: Серотонин влияет на память, внимание и концентрацию. Он помогает в обучении и улучшает когнитивные способности.

Влияние полиморфизмов на здоровье

Полиморфизмы в серотониновой системе могут оказывать значительное влияние на психоэмоциональное состояние человека. Например:

• Люди с полиморфизмами, приводящими к сниженной чувствительности к серотонину (например, G/G по rs6295 или SS по rs2129785), могут быть более склонны к депрессии, тревожности и другим расстройствам настроения.
• Люди с повышенной активностью MAOA (например, G/G по rs6323) могут столкнуться с более быстрым разрушением серотонина, что повышает риск развития депрессии, раздражительности и других психоэмоциональных расстройств.
• Люди с нормальной активностью серотонинового транспортера (например, LL по rs2129785) могут иметь более стабильные уровни серотонина, что способствует хорошему психоэмоциональному состоянию и устойчивости к стрессу.

Норадреналиновая система

Норадреналин (или норэпинефрин) — это ключевой нейромедиатор в симпатической нервной системе, который оказывает влияние на различные физиологические процессы, включая уровень стресса, внимание, память и реакцию на внешние стимулы. Норадреналивая система регулируется рядом генов, которые контролируют как синтез и метаболизм норадреналина, так и его взаимодействие с рецепторами в мозге. Полиморфизмы в этих генах могут влиять на восприятие стресса, поведение и психоэмоциональное состояние человека.

Основные гены норадреналиновой системы

1. Ген NET (Транспортер обратного захвата норадреналина)
   Ген NET кодирует транспортер, который отвечает за обратный захват норадреналина в нейроны после его высвобождения в синапс. Этот процесс регулирует уровень норадреналина в синаптической щели и влияет на длительность его действия.
   • rs2242446: Полиморфизм в гене NET влияет на уровень экспрессии транспортера.
     • T/T (54%) – Нормальный уровень экспрессии транспортера. Это предполагает минимальную потерю норадреналина при синаптической передаче, что помогает поддерживать оптимальный уровень норадреналина в мозге и способствует нормальной реакции на стресс.
     • T/C (40%) – Снижение экспрессии транспортера. Это ведет к снижению уровня норадреналина, что может привести к снижению способности реагировать на стресс, ухудшению внимания и концентрации.
     • C/C (6%) – Выраженное снижение экспрессии транспортера. Это приводит к значительному снижению уровня норадреналина, что может привести к проблемам с концентрацией, усталости и трудностям в адаптации к стрессовым ситуациям.
2. Ген ADRA2A (Рецептор к адреналину 2А)
   Ген ADRA2A кодирует рецептор альфа-2-адренергического типа, который регулирует высвобождение норадреналина. Эти рецепторы находятся на пресинаптической мембране и отвечают за торможение дальнейшего высвобождения норадреналина, играя роль в регуляции реакции на стресс.
   • rs1800544: Полиморфизм в этом гене влияет на плотность распределения адренорецепторов.
     • C/C (54%) – Плотность распределения адренорецептора 2A не снижена. Это предполагает нормальную скорость синаптической передачи норадреналина, что способствует нормальной реакции организма на стресс и поддерживает эмоциональное равновесие.
     • C/G (44%) – Повышенная плотность распределения адренорецептора 2A. Это может ускорить синаптическую передачу норадреналина, что связано с повышенной чувствительностью к стрессу, раздражительности и беспокойству.
     • G/G (2%) – Высокая плотность распределения адренорецептора 2A. Это приводит к высокой скорости синаптической передачи норадреналина, что может быть связано с гиперреактивностью организма к стрессовым ситуациям и повышенной тревожностью.
3. Ген COMT (Катехол-О-метилтрансфераза)
   Ген COMT кодирует фермент, который участвует в инактивации катехоламинов, включая норадреналин. Этот фермент метаболизирует норадреналин, дофамин и другие нейромедиаторы, регулируя их уровень в синапсах и тем самым контролируя длительность их действия.
   • rs4680: Полиморфизм в этом гене влияет на активность фермента катехол-О-метилтрансферазы.
     • G/G (29%) – Нормальная активность фермента. Это означает, что скорость метаболизма норадреналина и других катехоламинов находится в пределах нормы, что поддерживает их сбалансированное количество в мозге.
     • G/A (46%) – Умеренное снижение активности фермента. Это может привести к меньшей скорости инактивации норадреналина, что в свою очередь может повышать его уровень в синапсах и вызывать гиперактивацию симпатической нервной системы, повышенную тревожность и гиперреактивность.
     • A/A (25%) – Выраженное снижение активности фермента. Это ведет к значительному снижению скорости инактивации норадреналина, что может вызвать его накопление в мозге, увеличивая вероятность развития стрессовых расстройств, гипертонии и тревожности.

Роль норадреналина в организме

Норадреналин играет важную роль в ряде физиологических процессов:

1. Реакция на стресс: Норадреналин активно участвует в ответе организма на стрессовые факторы, активируя симпатическую нервную систему и приводя к «борьбе или бегству». Повышенные уровни норадреналина способствуют улучшению внимания, мобилизации энергии и быстрому реагированию на внешние угрозы.
2. Концентрация и внимание: Норадреналин влияет на внимание и концентрацию. Он улучшает когнитивные функции и помогает удерживать внимание на важных задачах, особенно в условиях стресса.
3. Регуляция настроения: Норадреналин тесно связан с депрессией и тревожностью. Недавние исследования показали, что дефицит норадреналина может быть связан с депрессивными расстройствами, а избыточное количество — с гиперреактивностью и тревожными состояниями.
4. Регуляция сна: Норадреналин также влияет на цикл сна и бодрствования. Он помогает поддерживать бодрствование и активность, снижая свою активность во время сна.

Влияние полиморфизмов на здоровье

Полиморфизмы в генах норадреналиновой системы могут иметь значительные последствия для психоэмоционального состояния человека:

• Полиморфизм в гене NET (rs2242446), ведущий к снижению экспрессии транспортера (например, C/C), может привести к недостаточной регуляции уровня норадреналина в мозге. Это связано с трудностями в концентрации, утомляемостью и снижением адаптивных способностей к стрессу.
• Полиморфизм в гене ADRA2A (rs1800544), ведущий к повышенной плотности рецепторов (например, G/G), может быть связан с гиперреактивностью к стрессовым ситуациям. Это может проявляться в повышенной тревожности и нервозности.
• Полиморфизм в гене COMT (rs4680), связанный с сниженной активностью фермента (например, A/A), может привести к накоплению норадреналина, что повышает уровень стресса, тревожности и депрессии.